mayo 24, 2024

Clínica universidad de navarra 28022 madrid

Clínica universidad de navarra cita pcr

Ensayos con 4-1BB/CD137 en el buscador de ensayos de CCR Curated MSS: NCT02253992 (urelumab y nivolumab IV; en curso); NCT03217747 (utomilumab en una de las combinaciones con anti PD-L1); NCT03290937 (utomilumab combinado con irinotecán y cetuximab, sólo para CCR); NCT03650348 (HER2/4-1BB biespecífico combinado con anti PD-L1, sólo para tumores HER2-Positivos) .

ii. la cohorte B incluirá pacientes con tumores sensibles a PD1/PDL1 que hayan progresado tras un bloqueo previo de PD1/PDL1 (por ejemplo: melanoma, CPNM, cáncer renal, cáncer de vejiga…). Pueden administrarse tratamientos adicionales entre el bloqueo previo de PD1/PDL1 y la inclusión en el estudio, pero si se administran inmediatamente antes, debe observarse un período mínimo de lavado de cuatro semanas entre ambos tratamientos.

Las mujeres en edad fértil (es decir, fértiles, después de la menarquia y hasta la posmenopausia, a menos que sean permanentemente estériles) deben utilizar un método altamente eficaz para evitar el embarazo (es decir, combinación de estrógenos y progestágenos). e: combinación de estrógenos y progestágenos asociada a la inhibición de la ovulación (oral, intravaginal o transdérmica); anticoncepción hormonal sólo de progestágenos asociada a la inhibición de la ovulación (oral, inyectable o implantable); dispositivo intrauterino; sistema intrauterino liberador de hormonas, oclusión tubárica bilateral, pareja vasectomizada o abstinencia sexual durante 23 semanas (30 días más el tiempo necesario para que nivolumab y urelumab experimenten cinco vidas medias) después de la última dosis del medicamento en investigación.

Cun cuadro médico

Este estudio investigará la eficacia de la terapia con células T ADP-A2M4CD8 en sujetos que tienen el antígeno leucocitario humano (HLA) y el estado de antígeno tumoral adecuados y cuyo cáncer de esófago o de la unión esofagogástrica (EGJ) expresa la proteína MAGE-A4.

Número de sujetos con efectos adversos (EA) relacionados con el tratamiento, incluidos los efectos adversos graves (EA) evaluados según los Criterios Terminológicos Comunes para Efectos Adversos (CTCAE) versión 5.0[ Tiempo: 2,5 años ]Determinar si el tratamiento con ADP-A2M4CD8 es seguro y tolerable mediante la evaluación de los efectos adversos (EA), incluidos los efectos adversos graves (EA)

Tiempo de respuesta (TTR)[ Tiempo: 2,5 años ]Para los pacientes que se observa que responden a ADP-A2M4CD8, se evalúa el tiempo que se tarda desde la fecha de infusión en lograr una respuesta parcial o una respuesta completa (TTR).

Duración de la respuesta (DoR)[ Tiempo: 2,5 años ]Para los pacientes que se observa que responden a ADP-A2M4CD8, la DoR es la fecha de la respuesta inicial (incluida la confirmación) desde la fecha de infusión hasta la progresión de la enfermedad según RECIST v 1.1 o la muerte.

Clínica médica de Pamplona

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y ambulatorio, que evalúa la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de baricitinib en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave

Porcentaje de participantes que logran una evaluación global del investigador (IGA) de 0 o 1 con una mejora de ≥2 puntos[ Tiempo: 16 semanas ]Porcentaje de participantes que logran una IGA de 0 o 1 con una mejora de ≥2 puntos

Porcentaje de participantes que logran una mejora de 4 puntos en la escala de valoración numérica del picor (NRS) para los participantes ≥10 años[ Tiempo: 16 semanas ]Porcentaje de participantes que logran una mejora de 4 puntos en la NRS del picor para los participantes ≥10 años

Cambio desde el inicio en la Medida de la Gravedad del Picor Informada por los Padres (PRISM) para los participantes <10 años de edad[ Tiempo: Inicio, 16 Semanas ]Cambio desde el inicio en la PRISM para los participantes <10 años de edad

Cambio desde el inicio en el Sistema de Información de Medición de Resultados Comunicados por el Paciente (PROMIS) – Depresión Pediátrica[ Tiempo: inicio, 16 semanas ]Cambio desde el inicio en el PROMIS – depresión pediátrica

University clinic

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